Sute de procese în SUA: pacienți acuză Ozempic și Wegovy de risc de pierdere a vederii
Ce confirmă toate sursele
- Pacienți au inițiat procese federale și statale împotriva Novo Nordisk și Eli Lilly, susținând că medicamente GLP-1 au cauzat NAION și că nu au fost avertizați.
- Studii identifică risc crescut de NAION la pacienți cu diabet tratați cu semaglutidă, dar nu demonstrează cauzalitate și cercetătorii solicită cercetări suplimentare.
- Agenția Europeană pentru Medicamente a recomandat includerea NAION ca reacție adversă foarte rară în prospectele medicamentelor pe bază de semaglutidă.
- Novo Nordisk și Eli Lilly contestă acuzațiile, afirmând că dovezile nu demonstrează relație cauzală.
Zeci de pacienți dau în judecată Novo Nordisk și Eli Lilly, acuzând că medicamente pentru slăbire Ozempic, Wegovy, Mounjaro și Zepbound au cauzat neuropatie optică ischemică anterioară non-arteritică (NAION) și că nu au fost avertizați corespunzător. Primele procese federale au fost centralizate în decembrie 2025 la Philadelphia, iar numărul plângerilor a crescut, cu zeci de acțiuni împotriva Novo Nordisk și mai puține împotriva Eli Lilly.
Studiile nu dovedesc cauzalitate certă. Cercetări din 2024 și februarie 2026 au găsit riscuri crescute de NAION la pacienții cu diabet tratați cu semaglutidă (în Ozempic și Wegovy), dar riscul absolut rămâne mic. Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA analizează posibila asociere; Agenția Europeană pentru Medicamente a recomandat includerea NAION drept reacție adversă foarte rară. Novo Nordisk și Eli Lilly contestă acuzațiile.
Toate articolele (2)
- 26 sept., 21:34 Mediafax Alertă pentru pacienții care folosesc GLP-1 să slăbească: sute de procese invocă un risc rar de pierdere a vederii (se deschide în filă nouă) „Alertă pentru pacienții care folosesc GLP-1 să slăbească: sute de procese invocă un risc rar de pierdere a vederii”
- 26 sept., 22:20 Jurnalul Alertă pentru utilizatorii Ozempic și Wegovy. Riscul rar care poate afecta vederea (se deschide în filă nouă)