O fetiță din China a murit după o terapie experimentală de editare genetică

O fetiță din China diagnosticată cu sindromul Snijders Blok-Campeau, o boală genetică rară, a decedat la scurt timp după ce a primit o terapie experimentală de editare genetică coordonată de cercetători de la Spitalul Xinhua din Shanghai. Familia a plătit aproximativ 860.000 de dolari pentru dezvoltarea tratamentului personalizat, care era prezentat ca prima terapie de editare genetică direcționată către creierul unui pacient. După administrarea terapiei, copilul a dezvoltat febră mare și semne de insuficiență renală, fiind internat la terapie intensivă, unde a murit câteva zile mai târziu.

Comisia de etică a spitalului a concluzionat că decesul a fost în mod clar legat de tratamentul experimental. Revista Nature a publicat un studiu bazat pe cercetarea echipei medicale fără să menționeze existența unui pacient uman sau decesul, iar conducerea revistei a anunțat că investighează cazul și că autorii nu au informat editorii despre desfășurarea unui studiu clinic pe oameni. Universitatea Jiao Tong din Shanghai a deschis propria anchetă internă, iar autoritățile chineze au introdus noi reguli pentru supravegherea terapiilor genetice și celulare.